[Name]

Generischer Name: Oprelvekin

Handelsname: JIJUFEN

Chemischer Name: Humanes Interleukin-11 zur Injektion

Das einzige von der FDA zugelassene Medikament zur Vorbeugung und Behandlung von Chemoradiotherapie-induzierter Thrombozytopenie.

Dosierung: Injektion

Spezifikation: 0,75 mg (600 MU) / Durchstechflasche (1,5 mg (1200 MU) / Durchstechflasche ( 3 mg 2400 MU) / Durchstechflasche

Das einzige Präparat von Interleukin-11, das von eukaryontischen Zellen exprimiert wird

[Indikation]

Prävention und Behandlung von Chemoradiotherapie-induzierter Thrombozytopenie.

Unternehmertum Impressum

1993

Am 31. Dezember wurde Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd. in der Hangzhou Hightech-Entwicklungszone registriert und gegründet.

Jahr 2013

Im Oktober reformierte das Unternehmen sein Marketingsystem und etablierte eine Entwicklungsstrategie von"Markt zuerst, Gesamtmarketing".

2018

Das Unternehmen hat eine große Transformation eingeleitet und den Weg eingeschlagen, innovative Medikamente und Generika gleichermaßen zu betonen.

2020 Jahr

Das Unternehmen's R&D-Zentrum ließ sich in Hangzhou Pharmaceutical Town als Ganzes nieder.

Der Umsatz des Unternehmens&überstieg 1 Milliarde Yuan.

Firmenehre

Provinz Zhejiang pro Mu profitieren führende Unternehmen

Gen-Engineering New Drug R&D Technologie- und Service-Subplattform

Postdoc-Arbeitszentrum für wissenschaftliche Forschung der Provinz

Ausgezeichnete Industrieprodukte in der Provinz Zhejiang

Akademiker-Expertenarbeitszentrum in Hangzhou

Hangzhou Top Ten der neuen High-Tech-Unternehmen

Zhejiang Green Enterprise

FAQ

F: Sind Sie Handelsunternehmen oder Hersteller?

A: Wir sind ein professioneller Hersteller, der seit 1993 auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln basierend auf Gentechnik und biochemischer Technologie spezialisiert ist.

Und wir handeln unsere Produkte direkt mit unseren Kunden.

F: Wie viele verschiedene Arten von Produkten stellt Ihr Unternehmen her?

A: Jetzt haben wir 36 Produkte, darunter Pipeline-Produkte. Alle pharmazeutischen Herstellungsaktivitäten werden gemäß den GMP-Anforderungen durchgeführt. Die täglichen Lizenzierungs- und Regulierungsaktivitäten werden von der SFDA kontrolliert.

http://de.jiuyuangene.com/